Giza atzametako papilar-ereduak, funtsean, bere egitura topologikoan aldaketarik gabe mantentzen dira jaiotzetik, pertsona batetik bestera ezaugarri desberdinak dituztelarik, eta pertsona beraren hatz bakoitzaren papilar-ereduak ere desberdinak dira. Hatzetako papilaren eredua izerdi-poro askorekin banatuta dago. Giza gorputzak etengabe jariatzen ditu uretan oinarritutako substantziak, hala nola izerdia eta substantzia koipetsuak, hala nola olioa. Substantzia horiek objektuaren gainean transferituko dira, kontaktuan jartzen direnean, objektuaren gainean inpresioak sortuz. Hain zuzen ere, esku-marken ezaugarri bereziengatik, hala nola, banakako espezifikotasuna, egonkortasuna eta ukipen-marken izaera islatzailea direla eta, hatz-markak ikerketa kriminalaren eta identitate pertsonalaren aitorpenaren sinboloa bihurtu dira identifikazio pertsonalerako hatz-markak lehen aldiz erabili zirenetik. mendearen amaieran.
Krimenaren lekuan, hiru dimentsioko eta kolore lauko hatz-markak izan ezik, balizko hatz-marken agerpen-tasa altuena da. Balizko hatz-markek normalean erreakzio fisiko edo kimikoen bidez prozesatu bisuala behar dute. Hatz-markak garatzeko metodo arruntak garapen optikoa, hautsaren garapena eta garapen kimikoa dira batez ere. Horien artean, hautsaren garapena oinarrizko unitateek hobesten dute funtzionamendu soilagatik eta kostu baxuagatik. Hala ere, hautsean oinarritutako hatz-marken pantaila tradizionalaren mugak jada ez ditu teknikari penalen beharrak betetzen, hala nola, krimenaren lekuan objektuaren kolore eta material konplexu eta anitzak eta hatz-markaren eta atzeko kolorearen arteko kontraste eskasa; Hauts partikulen tamainak, formak, biskositateak, konposizio-erlazioak eta errendimenduak hautsaren itxuraren sentikortasuna eragiten dute; Hauts tradizionalen selektibitatea eskasa da, batez ere hautsaren gainean objektu hezeen xurgapen hobetua, eta horrek asko murrizten du hauts tradizionalen garapenaren selektibitatea. Azken urteotan, zientzia- eta teknologia-langile kriminalak etengabe ikertzen ari dira material berriak eta sintesi-metodoak, horien arteanlur arraroaMaterial luminiszenteak zientzia- eta teknologia-langile kriminalen arreta erakarri dute beren propietate luminiszente bereziak direla eta, kontraste handia, sentsibilitate handia, selektibitate handia eta toxikotasun baxua hatz-marken pantailaren aplikazioan. Pixkanaka-pixkanaka lur arraroen elementuen 4f orbitalek oso energia-maila aberatsez hornitzen dituzte, eta lur arraroen elementuen 5s eta 5P geruzen elektroi-orbitalak guztiz betetzen dira. 4f geruzako elektroiak blindatu egiten dira, eta 4f geruzako elektroiei mugimendu modu berezia ematen die. Hori dela eta, lur arraroen elementuek fotoegonkortasun eta egonkortasun kimiko bikainak erakusten dituzte fotozuliketarik gabe, erabili ohi diren koloratzaile organikoen mugak gaindituz. Horrez gain,lur arraroaelementuek ere propietate elektriko eta magnetiko handiagoak dituzte beste elementu batzuekin alderatuta. -ren propietate optiko bereziaklur arraroaioiek, hala nola, fluoreszentzia-bizitza luzeak, xurgapen- eta igorpen-banda estu askok eta energia-xurgapen eta igorpen-hutsune handiek arreta zabala erakarri dute hatz-marken bistaratzeari lotutako ikerketan.
Anitzen arteanlur arraroaelementuak,europioagehien erabiltzen den material luminiszentea da. Demarcay, aurkitzaileaeuropioa1900ean, Eu3+ disoluzioaren xurgapen espektroan lerro zorrotzak deskribatu zituen lehen aldiz. 1909an, Urbanek katodoluminiszentzia deskribatu zuenGd2O3: Eu3+. 1920an, Prandtlek Eu3+-ren xurgapen espektroa argitaratu zuen lehen aldiz, De Mareren behaketak baieztatuz. Eu3+-ren xurgapen-espektroa 1. Irudian ageri da. Eu3+ normalean C2 orbitalean kokatuta dago 5D0-tik 7F2-rako elektroien trantsizioa errazteko, eta horrela fluoreszentzia gorria askatuz. Eu3+ek oinarrizko egoerako elektroietatik argi ikusgaiaren uhin-luzeraren barruko egoera kitzikatuen energia maila baxuenera trantsizioa lor dezake. Argi ultramorearen kitzikapenaren azpian, Eu3+ek fotolumineszentzia gorri indartsua erakusten du. Fotolumineszentzia mota hau kristalezko substratuetan edo betaurrekoetan dopatutako Eu3+ioietan ez ezik, sintetizatutako konplexuetan ere aplika daiteke.europioaeta ligando organikoak. Ligando hauek antena gisa balio dezakete kitzikapen-lumineszentzia xurgatzeko eta kitzikapen-energia Eu3+ioen energia-maila altuagoetara transferitzeko. -ren aplikazio garrantzitsuenaeuropioahauts fluoreszente gorria daY2O3: Eu3+(YOX) lanpara fluoreszenteen osagai garrantzitsua da. Eu3+-ren argi gorriaren kitzikapena argi ultramorearen bidez ez ezik, elektroi izpiaren bidez ere lor daiteke (katodolumineszentzia), X izpien γ erradiazioa α edo β partikula, elektrolumineszentzia, marruskadura edo luminiszentzia mekanikoa eta kimilumineszentzia metodoak. Bere propietate luminiszente aberatsak direla eta, oso erabilia den zunda biologikoa da zientzia biomedikoen edo biologikoen alorretan. Azken urteotan, zientzia- eta teknologia-langile kriminalen ikerketa-interesa ere piztu du auzitegi-zientziaren alorrean, hauts-metodo tradizionalak hatz-markak erakusteko mugak apurtzeko aukera ona eskainiz eta kontrastea hobetzeko garrantzia handia du. sentsibilitatea eta hatz-marken bistaratzeko selektibitatea.
1. irudia Eu3+Xurgapen-espektrograma
1, Lumineszentzia printzipioalur arraroen europioakonplexuak
Oinarrizko egoeraren eta egoera kitzikatuaren konfigurazio elektronikoakeuropioaioiak biak 4fn motakoak dira. S eta d orbitalen inguruan duten blindaje efektu bikaina dela etaeuropioa4f orbitaletako ioiak, ff-ren trantsizioakeuropioaioiek banda lineal zorrotzak eta fluoreszentzia-bizitza luze samarrak erakusten dituzte. Hala ere, europio ioien fotolumineszentzia-eraginkortasun baxua dela eta, ultramorea eta argi ikusgaiaren eskualdeetan, ligando organikoak erabiltzen dira konplexuak sortzeko.europioaioiak ultramorearen eta argi ikusgaiaren eskualdeen xurgapen-koefizientea hobetzeko. Igortzen duen fluoreszentziaeuropioakonplexuek fluoreszentzia-intentsitate handiko eta fluoreszentzia-garbitasun handiko abantailak ez ezik, konposatu organikoen xurgapen-eraginkortasun handia erabilita ere hobetu daitezke argi ultramoreetan eta argi ikusgaian. Horretarako behar den kitzikapen-energiaeuropioaioi fotolumineszentzia handia da Fluoreszentzia baxuaren eraginkortasun gabezia. Bi lumineszentzia printzipio nagusi daudelur arraroen europioakonplexuak: bata fotolumineszentzia da, eta horrek ligandoa behar dueuropioakonplexuak; Beste alderdi bat da antena efektuak sentsibilitatea hobetu dezakeelaeuropioaioi-lumineszentzia.
Kanpoko argi ultramoreak edo ikusgaiak kitzikatu ondoren, ligando organikoalur arraroatrantsizio konplexuak S0 oinarrizko egoeratik S1 egoera singlete kitzikatura. Egoera kitzikatuko elektroiak ezegonkorrak dira eta S0 oinarrizko egoerara itzultzen dira erradiazio bidez, ligandoak fluoreszentzia igortzeko energia askatuz, edo tarteka bere T1 edo T2 egoera kitzikatu hirukorrera jauzi egiten dute bide ez erradiatiboen bidez; Egoera kitzikatu hirukoitzek energia askatzen dute erradiazio bidez ligando fosforeszentzia sortzeko edo energia transferitzekoeuropio metalikoaioiak molekula barneko energia transferentzia ez erradiatiboaren bidez; Kitzikatu ondoren, europio ioiak oinarrizko egoeratik egoera kitzikatura igarotzen dira, etaeuropioaegoera kitzikatuan ioiak energia baxuko mailara igarotzen dira, azken finean oinarrizko egoerara itzultzen dira, energia askatuz eta fluoreszentzia sortuz. Horregatik, elkarreragiteko ligando organiko egokiak sartuzlur arraroaioiak eta metal ioi zentralak sentsibilizatzen dituzte molekulen barruan energia ez erradiatiboaren transferentziaren bidez, lur arraroen ioien fluoreszentzia-efektua asko handitu daiteke eta kanpoko kitzikapen-energiaren eskakizuna murriztu daiteke. Fenomeno hau ligandoen antena efektua bezala ezagutzen da. Eu3+konplexuetan energia-transferentziaren energia-mailaren diagrama 2. irudian ageri da.
Hirukote-egoera kitzikatutik Eu3+-ra energia transferitzeko prozesuan, ligando-hirukote-egoeraren energia-maila Eu3+kitzikatu-egoeraren energia-maila baino handiagoa edo koherentea izan behar da. Baina ligandoaren hirukote energia-maila Eu3+-ren egoera kitzikatu baxuenaren energia baino askoz handiagoa denean, energia-transferentziaren eraginkortasuna ere asko murriztuko da. Ligandoaren hirukote-egoeraren eta Eu3+-ren egoera kitzikatu baxuenaren arteko aldea txikia denean, fluoreszentzia-intentsitatea ahuldu egingo da ligandoaren hirukote-egoeraren desaktibazio termikoaren tasaren eraginez. β- Diketona konplexuek UV xurgapen koefiziente sendoaren abantailak dituzte, koordinazio gaitasun handia eta energia transferentzia eraginkorra.lur arraroas, eta forma solidoan zein likidoan egon daiteke, eta, ondorioz, gehien erabiltzen diren ligandoetako bat da.lur arraroakonplexuak.
2. Irudia Eu3+konplexuan energia-transferentziaren energia-mailaren diagrama
2.Sintesi MetodoaLur arraroen europioaKonplexuak
2.1 Tenperatura handiko egoera solidoaren sintesia metodoa
Tenperatura altuko solido-egoera metodoa prestatzeko erabili ohi den metodoa dalur arraroamaterial luminiszenteak, eta industria-ekoizpenean ere asko erabiltzen da. Tenperatura altuko egoera solidoaren sintesia metodoa materia solidoen interfazeen erreakzioa da, tenperatura altuko baldintzetan (800-1500 ℃) konposatu berriak sortzeko, atomo edo ioi solidoak hedatuz edo garraiatuz. Tenperatura altuko fase solidoaren metodoa prestatzeko erabiltzen dalur arraroakonplexuak. Lehenik eta behin, erreaktiboak proportzio jakin batean nahasten dira, eta mortero bati fluxu kopuru egokia gehitzen zaio ondo artezteko, nahasketa uniformea bermatzeko. Ondoren, lurpeko erreaktiboak tenperatura altuko labe batean jartzen dira kaltsatzeko. Kaltzinatze prozesuan, oxidazio, erredukzio edo gas geldoak bete daitezke prozesu esperimentalaren beharren arabera. Tenperatura handiko kaltsifikazioaren ondoren, kristal-egitura espezifikoa duen matrize bat eratzen da, eta lur arraroen ioi aktibatzaileak gehitzen zaizkio zentro luminiszente bat osatzeko. Konplexu kaltzinatua hoztu, garbitu, lehortu, birarteztu, kaltzinatu eta giro-tenperaturan bahetu behar da produktua lortzeko. Orokorrean, artezketa- eta kaltsifikazio-prozesu anitz behar dira. Artezketa anitzak erreakzio-abiadura bizkortu dezake eta erreakzioa osatuagoa izan daiteke. Hau da, artezketa-prozesuak erreaktiboen kontaktu-eremua handitzen duelako, erreaktiboetan ioi eta molekulen difusio- eta garraio-abiadura asko hobetuz, horrela erreakzio-eraginkortasuna hobetuz. Hala ere, kaltsazio denbora eta tenperatura ezberdinek eragina izango dute eratutako kristal-matrizearen egituran.
Tenperatura altuko egoera solidoaren metodoak prozesu sinplearen funtzionamenduaren abantailak ditu, kostu baxua eta denbora laburrean kontsumitzea, prestatzeko teknologia heldua bihurtuz. Hala ere, tenperatura altuko egoera solidoaren metodoaren eragozpen nagusiak hauek dira: lehenik eta behin, beharrezkoa den erreakzio-tenperatura altuegia da, ekipamendu eta tresna handiak behar ditu, energia handia kontsumitzen du eta kristalen morfologia kontrolatzea zaila da. Produktuaren morfologia irregularra da, eta kristal-egoera kaltetu ere egiten du, lumineszentzia-errendimenduan eraginez. Bigarrenik, artezketa nahikoa ez izateak zaila egiten du erreaktiboak uniformeki nahastea, eta kristal partikulak nahiko handiak dira. Eskuzko artezketa edo artezketa mekanikoa dela eta, ezpurutasunak nahasten dira ezinbestean lumineszentzian eragina izateko, produktuaren garbitasun baxua dela eta. Hirugarren arazoa estalduraren aplikazio irregularra eta aplikazio prozesuan dentsitate eskasa da. Lai et al. Eu3+ eta Tb3+-ekin dopatutako Sr5 (PO4) 3Cl hauts fluoreszente polikromatiko monofasikoen serie bat sintetizatu zuen tenperatura altuko solido-egoera metodo tradizionala erabiliz. Ia ultramorearen kitzikapenean, hauts fluoreszenteak fosforoaren lumineszentzia kolorea eskualde urdinetik eskualde berdera dopinaren kontzentrazioaren arabera sintonizatu dezake, kolorearen errendatze indize baxuaren eta erlazionatutako kolore tenperatura altuaren akatsak hobetuz argi-igorle zurietan. . Energia-kontsumo handia da borofosfatoan oinarritutako hauts fluoreszenteak tenperatura altuko egoera solidoaren metodoaren sintesian arazo nagusia. Gaur egun, gero eta jakintsu gehiagok konprometituta daude tenperatura altuko egoera solidoaren metodoaren energia-kontsumo handiko arazoa konpontzeko matrize egokiak garatzeko eta bilatzeko. 2015ean, Hasegawa et al. Li2NaBP2O8 (LNBP) fasearen tenperatura baxuko egoera solidoaren prestaketa amaitu zuen sistema triklinikoko P1 espazio-taldea erabiliz lehen aldiz. 2020an, Zhu et al. Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) fosforo eleberri baterako tenperatura baxuko egoera solidoaren sintesi-bide bat jakinarazi zuen, fosforo ez-organikoen energia-kontsumo baxuko eta kostu baxuko sintesi-bide bat aztertuz.
2.2 Ko prezipitazio metodoa
Ko prezipitazio-metodoa "kimiko bigunak" sintesi metodo bat ere bada lur arraroen material luminiszenteak prestatzeko. Ko prezipitazio-metodoak erreaktiboari hauspeatzaile bat gehitzea dakar, eta erreaktibo bakoitzeko katioiekin erreakzionatzen du hauspeakada bat sortzeko edo erreaktiboa baldintza jakin batzuetan hidrolizatzen du, oxidoak, hidroxidoak, gatz disolbaezinak, etab. Helburuko produktua iragazketa bidez lortzen da, garbiketa, lehorketa eta beste prozesu batzuk. Ko prezipitazio metodoaren abantailak funtzionamendu sinplea, denbora laburra kontsumoa, energia kontsumo txikia eta produktuaren garbitasun handia dira. Bere abantaila nabarmenena da bere partikula txikiak zuzenean nanokristalak sor ditzakeela. Ko prezipitazio metodoaren eragozpenak hauek dira: lehenik eta behin, lortutako produktuaren agregazio-fenomenoa larria da, eta horrek material fluoreszentearen errendimendu luminiszenteari eragiten dio; Bigarrenik, produktuaren forma ez da argia eta kontrolatzen zaila; Hirugarrenik, lehengaiak aukeratzeko baldintza batzuk daude, eta erreaktibo bakoitzaren arteko prezipitazio-baldintzak ahalik eta antzekoenak edo berdinak izan behar dira, sistemaren osagai anitzak aplikatzeko egokia ez dena. K. Petcharoen et al. magnetita nanopartikula esferikoak sintetizatu zituen amonio hidroxidoa prezipitatzaile gisa eta ko prezipitazio kimiko metodo gisa erabiliz. Azido azetikoa eta azido oleikoa estaldura-agente gisa sartu ziren hasierako kristalizazio-etapan, eta magnetita nanopartikulen tamaina 1-40 nm-ko tartean kontrolatu zen tenperatura aldatuz. Disoluzio uretan ondo barreiatutako magnetita nanopartikulak gainazalaren aldaketaren bidez lortu ziren, partikulen aglomerazio-fenomenoa hobetuz ko prezipitazio metodoan. Kee et al. metodo hidrotermalaren eta ko prezipitazioaren metodoaren ondorioak alderatu ditu Eu-CSH-ren forman, egituran eta partikulen tamainan. Metodo hidrotermalak nanopartikulak sortzen dituela adierazi dute, eta ko prezipitazio metodoak partikula prismatiko azpimikronikoak sortzen dituela. Ko prezipitazio metodoarekin alderatuta, metodo hidrotermalak kristalintasun handiagoa eta fotolumineszentzia intentsitate hobea erakusten ditu Eu-CSH hautsaren prestaketan. JK Han et al. N, N-dimetilformamida (DMF) disolbatzaile urtsu bat erabiliz ko prezipitazio-metodo berri bat garatu du (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 fosforoak tamaina banaketa estuarekin eta eraginkortasun kuantiko handiko nano edo submikron tamainako partikula esferikoetatik gertu. DMF-k polimerizazio-erreakzioak murrizten ditu eta prezipitazio-prozesuan erreakzio-abiadura moteldu dezake, partikulen agregazioa saihesten lagunduz.
2.3 Sintesi termiko hidrotermikoa/disolbatzailea
Metodo hidrotermala XIX. mendearen erdialdean hasi zen geologoek mineralizazio naturala simulatu zutenean. mendearen hasieran, teoria pixkanaka helduz joan zen eta gaur egun soluzio-kimikarako metodorik itxaropentsuenetako bat da. Metodo hidrotermikoa ur-lurruna edo ur-disoluzioa bitarteko gisa erabiltzen den prozesu bat da (ioiak eta talde molekularrak garraiatzeko eta presioa transferitzeko) egoera subkritiko edo superkritiko batera iristeko tenperatura eta presio handiko ingurune itxi batean (lehenak du. 100-240 ℃ arteko tenperatura, azken honek 1000 ℃ arteko tenperatura du), lehengaien hidrolisi erreakzio-abiadura azkartu eta azpian. konbekzio indartsua, ioiak eta talde molekularrak tenperatura baxuetara hedatzen dira birkristalizaziorako. Tenperaturak, pH balioak, erreakzio-denborak, kontzentrazioa eta aitzindari motak hidrolisi-prozesuan zehar erreakzio-tasa, kristalaren itxura, forma, egitura eta hazkuntza-tasa maila ezberdinetan eragiten dute. Tenperatura igotzeak lehengaien disoluzioa azkartzeaz gain, molekulen talka eraginkorra areagotzen du kristalen eraketa sustatzeko. pH kristaletan kristal-plano bakoitzaren hazkunde-tasa desberdinak dira kristal-fasean, tamainan eta morfologian eragiten duten faktore nagusiak. Erreakzio-denbora luzeak kristalen hazkundeari ere eragiten dio, eta zenbat eta denbora luzeagoa izan, orduan eta mesedegarriagoa da kristalen hazkuntzarako.
Metodo hidrotermalaren abantailak hauek dira nagusiki: lehenik eta behin, kristalen garbitasun handia, ezpurutasun-kutsadurarik ez, partikulen tamainaren banaketa estua, errendimendu handia eta produktuaren morfologia anitza; Bigarrena, funtzionamendu-prozesua erraza dela, kostua baxua eta energia-kontsumoa txikia da. Erreakzio gehienak tenperatura ertain eta baxuko inguruneetan egiten dira, eta erreakzio-baldintzak erraz kontrolatzen dira. Aplikazio-eremua zabala da eta hainbat materialen prestatzeko baldintzak bete ditzake; Hirugarrenik, ingurumenaren kutsaduraren presioa txikia da eta nahiko errespetatzen du operadoreen osasunerako. Bere eragozpen nagusiak hauek dira: erreakzioaren aitzindariak inguruneko pH, tenperatura eta denborak erraz eragiten duela eta produktuak oxigeno-eduki txikia duela.
Metodo solbotermikoak disolbatzaile organikoak erabiltzen ditu erreakzio-euskarri gisa, metodo hidrotermalen aplikagarritasuna gehiago zabalduz. Disolbatzaile organikoen eta uraren arteko propietate fisiko eta kimikoen alde nabarmenak direla eta, erreakzio-mekanismoa konplexuagoa da, eta produktuaren itxura, egitura eta tamaina anitzagoak dira. Nallappan et al. MoOx kristalak sintetizatu zituen xaflatik nanorodetara morfologia ezberdinekin, metodo hidrotermalaren erreakzio-denbora kontrolatuz, sodio dialkil sulfatoa kristalak zuzentzeko agente gisa erabiliz. Dianwen Hu et al. polioximolibdeno kobaltoan (CoPMA) eta UiO-67an edo bipiridil-taldeak (UiO-bpy) dituzten material konposatuak sintetizatzen dituzte metodo solvotermikoa erabiliz, sintesi-baldintzak optimizatuz.
2.4 Sol gel metodoa
Sol gel metodoa material funtzional inorganikoak prestatzeko metodo kimiko tradizionala da, metalezko nanomaterialak prestatzeko oso erabilia dena. 1846an, Elbelmenek metodo hau erabili zuen lehen aldiz SiO2 prestatzeko, baina erabilera oraindik heldu gabe zegoen. Prestaketa-metodoa hasierako erreakzio-soluzioan lur arraroen ioi-aktibatzailea gehitzea da batez ere disolbatzailea gelak egiteko lurrunkor bihurtzeko, eta prestatutako gelak tenperatura tratamenduaren ondoren xede-produktua lortzen du. Sol gel metodoaren bidez ekoitzitako fosforoak morfologia eta egitura-ezaugarri onak ditu, eta produktuak partikula tamaina txikia du, baina bere argitasuna hobetu behar da. Sol-gel metodoa prestatzeko prozesua erraza eta funtzionatzeko erraza da, erreakzio tenperatura baxua da eta segurtasun errendimendua handia da, baina denbora luzea da eta tratamendu bakoitzaren zenbatekoa mugatua da. Gaponenko et al. BaTiO3/SiO2 geruza anitzeko egitura amorfoa prestatu zuen zentrifugazio eta tratamendu termikoko sol-gel metodoaren bidez transmisibitate eta errefrakzio-indize onarekin, eta nabarmendu zuen BaTiO3 filmaren errefrakzio-indizea handituko dela sol-kontzentrazioa handituz. 2007an, Liu L-ren ikerketa taldeak Eu3+metal ioi/sentsibilizatzaile konplexu oso fluoreszente eta argi egonkorra lortu zuen silizean oinarritutako nanokonpositeetan eta gel lehor dopatua sol gel metodoa erabiliz. Lur arraroen sentsibilizatzaileen eta silizezko txantiloi nanoporotsuen deribatu ezberdinen hainbat konbinaziotan, 1,10-fenantrolina (OP) sentsibilizatzailea tetraetoxisilanoaren (TEOS) txantiloian erabiltzeak fluoreszentziaz dopatutako gel lehorrik onena eskaintzen du Eu3+-ren propietate espektralak probatzeko.
2.5 Mikrouhinen sintesi metodoa
Mikrouhinen sintesi metodoa sintesi kimiko berde eta kutsadurarik gabeko metodo berri bat da, tenperatura altuko egoera solidoko metodoarekin alderatuta, materialaren sintesian oso erabilia dena, batez ere nanomaterialen sintesiaren alorrean, garapen momentu ona erakutsiz. Mikrouhina 1nn eta 1m arteko uhin-luzera duen uhin elektromagnetikoa da. Mikrouhinen metodoa hasierako materialaren barruan dauden partikula mikroskopikoek kanpoko eremu elektromagnetikoen indarraren eraginez polarizazioa jasaten duten prozesua da. Mikrouhinen eremu elektrikoaren norabidea aldatzen den heinean, dipoloen higidura eta antolamenduaren norabidea etengabe aldatzen dira. Dipoloen histeresi-erantzunak, baita atomoen eta molekulen arteko talka, marruskadura eta galera dielektrikorik beharrik gabe euren energia termikoa bihurtzeak lortzen du berotze-efektua. Mikrouhinen berokuntzak erreakzio-sistema osoa uniformeki berotu eta energia azkar eroaten duelako, erreakzio organikoen aurrerapena sustatuz, prestaketa metodo tradizionalekin alderatuta, mikrouhinen sintesi metodoak erreakzio-abiadura azkarra, segurtasun berdea, txikia eta uniformearen abantailak ditu. materialaren partikulen tamaina eta fasearen garbitasun handia. Hala ere, gaur egun txosten gehienek mikrouhin-xurgatzaileak erabiltzen dituzte, hala nola karbono hautsa, Fe3O4 eta MnO2 erreakziorako beroa zeharka emateko. Mikrouhinek erraz xurgatzen dituzten eta erreaktiboak berak aktiba ditzaketen substantziek esplorazio gehiago behar dute. Liu et al. ko prezipitazio metodoa mikrouhinen metodoarekin konbinatu zuen LiMn2O4 espinela purua sintetizatzeko morfologia porotsuarekin eta propietate onekin.
2.6 Errekuntza metodoa
Errekuntza-metodoa berokuntza-metodo tradizionaletan oinarritzen da, materia organikoaren errekuntza erabiltzen baitute xede-produktua sortzeko, soluzioa lehorra lurrundu ondoren. Materia organikoaren errekuntzak sortutako gasak modu eraginkorrean moteldu dezake aglomerazioaren agerpena. Egoera solidoko berokuntza metodoarekin alderatuta, energia-kontsumoa murrizten du eta erreakzio tenperatura eskakizun baxuak dituzten produktuetarako egokia da. Hala ere, erreakzio prozesuak konposatu organikoak gehitzea eskatzen du, eta horrek kostua handitzen du. Metodo honek prozesatzeko ahalmen txikia du eta ez da egokia industria-ekoizpenerako. Errekuntza-metodoaren bidez ekoitzitako produktuak partikula tamaina txikia eta uniformea du, baina erreakzio-prozesu laburra dela eta, kristal osatugabeak egon daitezke, eta horrek kristalen lumineszentzia-errendimenduan eragiten du. Anning et al. La2O3, B2O3 eta Mg erabili zituen hasierako material gisa eta gatz lagundutako errekuntza-sintesia erabili zuen LaB6 hautsa loteka ekoizteko denbora-tarte laburrean.
3.-ren aplikazioalur arraroen europioahatz-marken garapenean konplexuak
Hautsa bistaratzeko metodoa hatz-marken bistaratzeko metodo klasiko eta tradizionaletako bat da. Gaur egun, hatz-markak erakusten dituzten hautsak hiru kategoriatan bana daitezke: hauts tradizionalak, hala nola, burdina-hauts finez eta karbono-hautsez osatutako hauts magnetikoak; Metal hautsak, hala nola urre hautsa,zilar hautsa, eta sare-egitura duten beste hauts metalikoak; Hauts fluoreszentea. Hala ere, hauts tradizionalek zailtasun handiak izaten dituzte atzeko planoko objektu konplexuetan hatz-markak edo hatz-marka zaharrak erakusteko, eta nolabaiteko efektu toxiko bat dute erabiltzaileen osasunean. Azken urteotan, zientzia eta teknologia kriminalaren langileek gero eta hobetu egin dute material nano fluoreszenteen aplikazioa hatz-markak bistaratzeko. Eu3+-ren propietate luminiszente bereziak direla eta, eta hedatutako aplikazioaren ondoriozlur arraroasubstantziak,lur arraroen europioakonplexuak auzitegi-zientziaren alorreko ikerketa gune bihurtu ez ezik, ikerketa-ideia zabalagoak ere eskaintzen dituzte hatz-markak bistaratzeko. Hala ere, Eu3+ likidoetan edo solidoetan argia xurgatzeko errendimendu eskasa du eta ligandoekin konbinatu behar da argia sentsibilizatzeko eta igortzeko, Eu3+ek fluoreszentzia propietate indartsuagoak eta iraunkorragoak izan ditzan. Gaur egun, normalean erabiltzen diren ligandoen artean β-diketoak, azido karboxilikoak eta karboxilato-gatzak, polimero organikoak, makroziklo supramolekularrak, etab. ikerketa eta aplikazio sakonarekin.lur arraroen europioakonplexuak, aurkitu da ingurune hezeetan koordinazio-H2O molekulen bibrazioa delaeuropioakonplexuek lumineszentzia itzaltzea eragin dezakete. Hori dela eta, hatz-marken pantailan selektibitate hobea eta kontraste handia lortzeko, ahaleginak egin behar dira egonkortasun termiko eta mekanikoa nola hobetu aztertzen.europioakonplexuak.
2007an, Liu L-ren ikerketa taldea izan zen aurkeztearen aitzindariaeuropioakonplexuak hatz-marken bistaratzeko eremuan sartu dira lehen aldiz etxean eta atzerrian. Sol gel metodoak atzemandako Eu3+metal ioi/sentsibilizatzaile konplexu oso fluoreszenteak eta argi egonkorrak hatz-markak detektatzeko erabil daitezke auzitegiarekin lotutako hainbat materialetan, besteak beste, urrezko papera, beira, plastikoa, koloretako papera eta hosto berdeetan. Esplorazio-ikerketek Eu3+/OP/TEOS nanokonposite berri hauen prestaketa-prozesua, UV/Vis espektroak, fluoreszentzia-ezaugarriak eta hatz-marken etiketatze-emaitzak aurkeztu zituzten.
2014an, Seung Jin Ryu et al. Eu3+konplexua ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) eratu zuen hexahidratoaren bidez.europio kloruroa(EuCl3 · 6H2O) eta 1-10 fenantrolina (Phen). Geruzen arteko sodio ioien arteko ioi-trukearen erreakzioaren bidez etaeuropioaioi konplexuak, konposatu nanohibridoen arteko interkalatuak (Eu (Phen) 2) 3+- sintetizatutako litio xaboi harria eta Eu (Phen) 2) 3+- montmorillonita naturala) lortu ziren. UV lanpara baten kitzikapenean 312 nm-ko uhin-luzeran, bi konplexuek fotolumineszentzia-fenomeno ezaugarriak mantentzen ez ezik, egonkortasun termiko, kimiko eta mekaniko handiagoa dute Eu3+konplexu puruekin alderatuta. Hala ere, ezpurutasun-ioi itzalirik ez dagoelako. hala nola, litio xaboiaren gorputz nagusian burdina, [Eu (Phen) 2] 3+- litioa xaboi-harriak [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonita baino lumineszentzia intentsitate hobea du, eta hatz-markak marra argiagoak eta atzealdearekiko kontraste indartsuagoak erakusten ditu. 2016an, V Sharma et al. estronzio aluminatoa (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) nano fluoreszente-hauts sintetizatua errekuntza metodoa erabiliz. Hautsa egokia da hatz-marka fresko eta zaharrak objektu iragazkor eta iragazkorren gainean, hala nola kolorezko paper arruntean, ontzi-paperean, aluminiozko paperean eta disko optikoetan. Sentsibilitate eta selektibitate handia ez ezik, distira-ezaugarri sendoak eta iraunkorrak ere baditu. 2018an, Wang et al. prestatutako CaS nanopartikulak (ESM-CaS-NP) dopatutaeuropioa, samarioa, eta manganesoa 30nm-ko batez besteko diametroa duena. Nanopartikulak ligando anfifilikoekin kapsulatu ziren, eta horrela uretan uniformeki barreiatzen ziren fluoreszentzia-eraginkortasuna galdu gabe; ESM-CaS-NP gainazaleko 1-dodeciltiol eta 11-mercaptoundecanoic azidoarekin (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NP-ek arrakastaz konpondu zuten uretan fluoreszentzia itzaltzearen arazoa eta nanofluoreszenteetan partikulen hidrolisiak eragindako partikulen agregazioa. hautsa. Hauts fluoreszente honek sentsibilitate handia duten aluminiozko papera, plastikoa, beira eta zeramikazko teila bezalako objektuetan hatz-markak izateaz gain, kitzikapen argi-iturri ugari ditu eta ez du irudiak ateratzeko ekipamendu garestirik behar hatz-markak erakusteko. urte berean, Wang-en ikerketa taldeak ternario sorta bat sintetizatu zueneuropioakonplexuak [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] azido orto, meta eta p-metilbenzoikoa erabiliz lehen ligando gisa eta orto fenantrolina bigarren ligando gisa prezipitazio metodoa erabiliz. 245 nm-ko argi ultramorearen irradiaziopean, plastikoak eta markak bezalako objektuen hatz-markak argi eta garbi bistaratu daitezke. 2019an, Sung Jun Park et al. sintetizatutako YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) fosforoak metodo solbotermikoaren bidez, hatz-marken balizko detekzio eraginkorra hobetuz eta atzeko planoaren interferentziak murriztuz. 2020an, Prabakaran et al. Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose konposatu fluoreszente bat garatu zuen, EuCl3 · 6H20 aitzindari gisa erabiliz. Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 Phen eta 5,5' - DMBP erabiliz sintetizatu da disolbatzaile beroaren metodo baten bidez, eta ondoren Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 eta D-Dextrose aitzindari gisa erabili ziren Na osatzeko [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 adsortzio metodoaren bidez. 3/D-Dextrosa konplexua. Esperimentuen bidez, konposatuak argi eta garbi bistaratu ditzake hatz-markak plastikozko botilen tapoiak, betaurrekoak eta Hegoafrikako moneta bezalako objektuetan, 365 nm-ko eguzki-argiaren edo argi ultramorearen kitzikapenaren azpian, kontraste handiagoarekin eta fluoreszentzia-errendimendu egonkorragoarekin. 2021ean, Dan Zhang et al. Eu3 + Eu6 (PPA) 18CTP-TPY hexanuklear berri bat arrakastaz diseinatu eta sintetizatu zuen, sei lotze gune dituena, fluoreszentzia-egonkortasun termiko bikaina duena (<50 ℃) eta hatz-markak bistaratzeko erabil daitekeena. Hala ere, esperimentu gehiago behar dira bere espezie gonbidatu egokiak zehazteko. 2022an, L Brini et al. arrakastaz sintetizatu zuen Eu: Y2Sn2O7 hauts fluoreszentea ko prezipitazio metodoaren bidez eta artezketa tratamendu gehiagoren bidez, egurrezko objektu iragazgaitzetan hatz-markak potentzialak agerian utzi ditzake. -Nanofluoreszentzia motako materiala, 254nm-ko kitzikapen ultramorearen azpian fluoreszentzia gorria sor dezakeena eta fluoreszentzia berde distiratsua 980nm-ko infragorri hurbileko kitzikapenaren azpian, gonbidatuaren hatz-marken potentzial modu bikoitzeko modua lortuz. Hatz-marken balizko pantailak zeramikazko teila, plastikozko xafla, aluminiozko aleazioak, RMB eta koloretako paperezko paperak bezalako objektuetan sentsibilitate, selektibitate, kontraste eta erresistentzia handia erakusten ditu atzeko interferentziaren aurrean.
4 Perspektiba
Azken urteotan, ikerketaklur arraroen europioakonplexuek arreta handia erakarri dute, beren propietate optiko eta magnetiko bikainei esker, hala nola, lumineszentzia intentsitate handia, kolore garbitasun handia, fluoreszentziaren iraupen luzea, energia-xurgapen eta igorpen-hutsune handiak eta xurgapen-gailur estuak. Lur arraroen materialei buruzko ikerketetan sakonduz gero, gero eta hedatuago daude hainbat esparrutan dituzten aplikazioak, hala nola, argiztapena eta pantaila, biozientzia, nekazaritza, militarra, informazio elektronikoaren industria, informazio optikoa transmititzea, fluoreszentziaren aurkako faltsifikazioa, fluoreszentzia detekzioa, etab. -ren propietate optikoakeuropioakonplexuak bikainak dira, eta haien aplikazio-eremuak pixkanaka zabaltzen ari dira. Hala ere, egonkortasun termiko, propietate mekaniko eta prozesagarritasunik ezak aplikazio praktikoak mugatuko ditu. Gaur egungo ikerketaren ikuspegitik, propietate optikoen aplikazio ikerketaeuropioaauzitegi-zientziaren alorreko konplexuek batez ere ezaugarri optikoak hobetzera bideratu beharko luketeeuropioakonplexuak eta partikula fluoreszenteak ingurune hezeetan agregatzeko joera duten arazoak konpontzea, egonkortasuna eta luminiszentzia eraginkortasuna mantenduz.europioakonplexuak ur-disoluzioetan. Gaur egun, gizartearen eta zientzia eta teknologiaren aurrerapenak eskakizun handiagoak jarri ditu material berriak prestatzeko. Aplikazioen beharrak asetzen dituen bitartean, diseinu dibertsifikatuaren eta kostu baxuaren ezaugarriak ere bete behar ditu. Hori dela eta, ikerketa gehiagoeuropioakonplexuak garrantzi handia du Txinako lur arraroen baliabide aberatsen garapenerako eta zientzia eta teknologia kriminalaren garapenerako.
Argitalpenaren ordua: 2023-1-01-azaroa